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國(guó)家藥監(jiān)局:11月1日起全面實(shí)施醫(yī)療器械電子注冊(cè)證

導(dǎo)讀 10月26日電,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂《藥品召回管理辦法》,自11月1日起施行。新版《辦法》明確持有人是控制風(fēng)險(xiǎn)和消除隱患的責(zé)任主體,藥品

10月26日電,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂《藥品召回管理辦法》,自11月1日起施行。新版《辦法》明確持有人是控制風(fēng)險(xiǎn)和消除隱患的責(zé)任主體,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)積極協(xié)助,對(duì)于中藥飲片、中藥配方顆粒的召回,其生產(chǎn)企業(yè)按照新版《辦法》組織實(shí)施。新版《辦法》完善了持有人對(duì)可能存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患藥品的調(diào)查評(píng)估要求,細(xì)化了持有人主動(dòng)召回實(shí)施程序,督促和指導(dǎo)持有人對(duì)存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患藥品及時(shí)主動(dòng)召回,切實(shí)履行藥品全生命周期管理義務(wù)。

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來源:淘股吧

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