導(dǎo)讀 10月31日電,步長(zhǎng)制藥公告,基于戰(zhàn)略考慮,瀘州步長(zhǎng)決定不再根據(jù)原合同約定對(duì)REMD-290單抗分子進(jìn)行進(jìn)一步的臨床開發(fā)和商業(yè)化,而是選擇BC92
10月31日電,步長(zhǎng)制藥公告,基于戰(zhàn)略考慮,瀘州步長(zhǎng)決定不再根據(jù)原合同約定對(duì)REMD-290單抗分子進(jìn)行進(jìn)一步的臨床開發(fā)和商業(yè)化,而是選擇BC921和BC922雙抗分子(即REMD-290的修飾分子)進(jìn)行工藝化研發(fā)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。且目標(biāo)地域由全球變更為中國(guó)大陸和俄羅斯。2022年10月31日,瀘州步長(zhǎng)與美國(guó)瑞美德簽訂了《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。
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