導(dǎo)讀 11月8日電，眾生藥業(yè)發(fā)布股票交易異常波動的公告，公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)
11月8日電，眾生藥業(yè)發(fā)布股票交易異常波動的公告，公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會臨床試驗快速審查批件，批準項目開展。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預(yù)期的風(fēng)險，創(chuàng)新藥的臨床試驗進度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。
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來源：淘股吧