流感每年的流行毒株都不一樣，世界衛(wèi)生組織每年預測下一個流感季節(jié)最有可能在人群中傳播和致病的病毒株。
具體是這樣做的：
世衛(wèi)組織有個“全球流感監(jiān)測和反應系統(tǒng)”，全世界有144個國家流感中心對流感病毒進行全年監(jiān)測，并把有代表性的病毒樣本送到位于中國美國英國澳大利亞日本的五個世衛(wèi)流感研究中心去進一步研究。
生產(chǎn)大量流感疫苗至少需要6個月的時間，這是目前推出新疫苗的瓶頸。
所以每年世衛(wèi)疫苗委員會提前開兩次會，2月份討論北半球的流感疫苗，9月份討論南半球的流感疫苗。
會上專家們展示全球流感數(shù)據(jù)，討論后推薦下一個流感季節(jié)的三價和四價流感疫苗的成分，三價能預防3種型別的流感病毒，四價能預防4種，然后各個國家自己決定他們的新疫苗用哪些成分。
因為流感疫苗是預測的，和真正流行的情況比，有些年份預測得準，有時候就差些，2022-2023年冬季的早期數(shù)據(jù)顯示疫苗配對得不錯。
其實新冠疫苗的更新也在參考流感疫苗更新的路徑。
疫情一開始大家都是各自研發(fā)疫苗。
而對于二代疫苗，世衛(wèi)組織2022年6月份開會建議加強針應該針對奧密克戎突變株。
而且流感疫苗的每年更新并不需要再做人體試驗，目前很多國家在接種的包含BA.4/5的二價新冠疫苗當時沒有做人體試驗也是參考了流感疫苗的做法。
2022年11月份有些自媒體發(fā)了“輝瑞公司宣布新冠+流感疫苗二合一成功”這樣標題的文章，其實輝瑞的新聞只是宣布“開始做人體試驗”了而已。
因為從技術(shù)上做個新疫苗不難，難的是這種二合一的疫苗在人體中是否有效？是否比現(xiàn)在市場上已有的疫苗有優(yōu)勢？只有做了人體試驗才能回答這些問題。
莫德納公司除了在研發(fā)類似的新冠流感二合一的疫苗，還在研發(fā)一個針對呼吸道感染的三聯(lián)疫苗，包括“新冠+流感+RSV“，在動物中免疫反應不錯，預計要開始做一期臨床試驗。
另外，2023年1月17日莫德納宣布 RSV的 mRNA疫苗在三期臨床試驗中大獲成功，取得了 83.7% 的好效果。讓人對“三合一”成功的信心又大了一點。
現(xiàn)在大家一方面認識到接種疫苗應對傳染病的重要性，另一方面對反復打疫苗也有點疲倦，如果二合一、三合一疫苗研發(fā)成功，那就多快好省了。
而且mRNA技術(shù)使生產(chǎn)周期大大縮短，疫苗和流行株配對會更好些。
現(xiàn)在中國科學家也已經(jīng)研發(fā)出了 mRNA疫苗，讓我們期待吧。